Navigation path

Left navigation

Additional tools

Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Δελτίο τύπου

Βρυξέλλες, 28 Φεβρουαρίου 2013

Η ΕΕ χρηματοδοτεί νέα έρευνα σχετικά με τις σπάνιες νόσους με ποσό 144 εκατ. ευρώ

Σήμερα, ημέρα των σπάνιων νόσων του 2013, η Επιτροπή ανακοίνωσε ότι θα χρηματοδοτήσει 26 νέα ερευνητικά έργα σχετικά με τις σπάνιες νόσους με ποσό 144 εκατ. ευρώ. Τα έργα αυτά θα βοηθήσουν να βελτιωθεί η ζωή 30 εκατομμυρίων Ευρωπαίων που πάσχουν από σπάνια νόσο. Στο πλαίσιο των επιλεχθέντων έργων συμμετέχουν περισσότερα από 300 άτομα από 29 χώρες στην Ευρώπη και πέραν αυτής, συμπεριλαμβανομένων ομάδων από κορυφαία ακαδημαϊκά ιδρύματα, ΜΜΕ και ενώσεων ασθενών. Στόχος είναι η συγκέντρωση των πόρων και η συνεργασία πέρα από τα σύνορα για την καλύτερη κατανόηση των σπάνιων νόσων και την ανακάλυψη των κατάλληλων θεραπειών.

Η Máire Geoghegan-Quinn, Ευρωπαία Επίτροπος αρμόδια για θέματα έρευνας, καινοτομίας και επιστήμης δήλωσε τα εξής: « Οι περισσότερες σπάνιες νόσοι προσβάλλουν παιδιά και οι περισσότερες από αυτές είναι τραγικές γενετικές διαταραχές που οδηγούν σε αισθητή υποβάθμιση της ποιότητας ζωής και σε πρόωρο θάνατο. Ελπίζουμε ότι με αυτά τα νέα ερευνητικά έργα, αφενός, θα συντομευθεί η ανακάλυψη θεραπείας για τους ασθενείς, τις οικογένειές τους και τους επαγγελματίες της υγείας και, αφετέρου, θα στηριχθούν τα πρόσωπα αυτά στην καθημερινή τους μάχη με τη νόσο».

Τα 26 νέα έργα καλύπτουν ευρύ φάσμα σπάνιων νόσων, όπως οι καρδιαγγειακές, μεταβολικές και ανοσολογικές διαταραχές. Τα έργα έχουν ως στόχο:

  • την ανάπτυξη ουσιών που μπορεί να αποτελέσουν νέα ή βελτιωμένα θεραπευτικά σχήματα για τους ασθενείς·

  • την καλύτερη κατανόηση της προέλευσης και του μηχανισμού των νόσων·

  • την καλύτερη διάγνωση των σπάνιων νόσων και

  • τη βελτίωση της διαχείρισης των σπάνιων νόσων στο περιβάλλον των νοσοκομείων και των ιδρυμάτων υγειονομικής περίθαλψης.

Οι ομάδες θα εργαστούν σχετικά με ποικίλες ερευνητικές προκλήσεις, όπως ένα νέο σύστημα υποστήριξης με «βιοτεχνητό» ήπαρ για τη θεραπεία της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας, ισχυρές λειτουργίες επεξεργασίας δεδομένων για την ανάπτυξη καινοτόμων διαγνωστικών εργαλείων, βιοδεικτών και στρατηγικών ελέγχου για θεραπευτικές ουσίες κατά σπάνιων νεφρικών νόσων, και μια κλινική μελέτη φαρμάκου για την αντιμετώπιση της αλκαπτονουρίας (ωχρονοσίας), μιας γενετικής διαταραχής που οδηγεί σε σοβαρή και πρώιμης μορφής αρθρίτιδα, καρδιακή πάθηση και αναπηρία και για την οποία δεν υπάρχει επί του παρόντος αποτελεσματική θεραπεία.

Πολλά από τα νέα έργα θα συμβάλουν στην επίτευξη των στόχων της Διεθνούς Ερευνητικής Κοινοπραξίας για τις Σπάνιες Νόσους (IRDiRC), της μεγαλύτερης συλλογικής ερευνητικής προσπάθειας για τις σπάνιες νόσους παγκοσμίως. Πρόκειται για κοινοπραξία που δρομολογήθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μαζί με εθνικούς και διεθνείς εταίρους, με βασικό στόχο την ανακάλυψη, ως το 2020, 200 νέων θεραπειών για τις σπάνιες νόσους και των μέσων διάγνωσης των περισσοτέρων από αυτές. Αν συνυπολογιστούν τα νέα έργα, ο αριθμός των συνεργατικών έργων έρευνας σχετικά με σπάνιες νόσους που χρηματοδοτείται από την Επιτροπή θα πλησιάσει τα 100 έργα κατά τα τελευταία έξι έτη. Συνολικά, τα έργα αυτά αντιστοιχούν σε επένδυση περίπου 500 εκατ. ευρώ.

Για να δείτε όλα τα έργα, παρακαλείστε να ανατρέξετε στο MEMO/13/148 και να επισκεφθείτε τον δικτυακό τόπο.

Ιστορικό:

Μια νόσος ή διαταραχή χαρακτηρίζεται ως σπάνια στην Ευρώπη όταν προσβάλλει όχι περισσότερα από 1 άτομο ανά 2 000 άτομα. Ωστόσο, επειδή υπάρχουν τόσες πολλές διαφορετικές σπάνιες νόσοι – μεταξύ 6 000 και 8 000 – αθροιστικά επηρεάζουν σημαντικό μερίδιο του πληθυσμού. Στην ΕΕ, 30 εκατομμύρια άνθρωποι πάσχουν από σπάνιες νόσους, και πολλοί από αυτούς είναι παιδιά. Οι περισσότερες σπάνιες νόσοι έχουν γενετική προέλευση ενώ άλλες οφείλονται σε λοιμώξεις, αλλεργίες και περιβαλλοντικά αίτια. Οι εν λόγω νόσοι συνήθως επιφέρουν χρόνια αναπηρία ή απειλούν ακόμα και τη ζωή των πασχόντων.

Περισσότερες πληροφορίες

Έρευνα υγείας σχετικά με τις σπάνιες νόσους της ΕΕ

(http://ec.europa.eu/research/health/medical-research/rare-diseases/index_en.html)

Διεθνής Ερευνητική Κοινοπραξία για τις Σπάνιες Νόσους (www.irdirc.org)

Συνέδριο της Διεθνούς Ερευνητικής Κοινοπραξίας για τις Σπάνιες Νόσους για το 2013 (Δουβλίνο, Ιρλανδία στις 16-17 Απριλίου 2013) (http://jk-events.com/IRDiRC2013)

Πολιτική της ΕΕ για τις σπάνιες νόσους

(http://ec.europa.eu/health/rare_diseases/policy/index_el.htm)

6η Διεθνής ημέρα σπανίων νόσων (www.rarediseaseday.org)

Πύλη ενημέρωσης για τα έργα του 7ου ΠΠ - CORDIS (http://cordis.europa.eu/)

Αρμόδιοι επικοινωνίας :

Michael Jennings (+32 2 296 33 88)

Monika Wcislo(+32 2 295 56 04)


Side Bar

My account

Manage your searches and email notifications


Help us improve our website