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Acreditación y vigilancia del mercado

El presente Reglamento tiene por objetivo presentar un marco común para las infraestructuras de acreditación implantadas en la Unión Europea (UE) y facilitar de este modo la circulación de mercancías entre los Estados miembros. El buen funcionamiento de las infraestructuras de acreditación es esencial para garantizar el control de los organismos de evaluación de la conformidad de los productos, así como la vigilancia de los productos y de los agentes económicos en el mercado europeo.

ACTO

Reglamento (CE) nº 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, por el que se establecen los requisitos de acreditación y vigilancia del mercado relativos a la comercialización de los productos y por el que se deroga el Reglamento (CEE) nº 339/93 del Consejo (Texto pertinente a efectos del EEE).

SÍNTESIS

El presente Reglamento pretende establecer normas claras relativas a la organización y el funcionamiento en los Estados miembros de la acreditación de los organismos responsables de evaluar una sustancia, un preparado o cualquier otro producto, transformado o no, destinado al mercado comunitario.

Es necesario contar con un nivel elevado de vigilancia del mercado para satisfacer las exigencias de protección de los intereses públicos como la salud y la seguridad en general, la salud y la seguridad en el lugar de trabajo, la protección de los consumidores o la protección del medio ambiente y la seguridad.

Estas normas refuerzan el sistema existente sin debilitar instrumentos actuales como la Directiva sobre la seguridad general de los productos que, globalmente, ha dado buenos resultados.

Acreditación

El presente Reglamento define la política europea en materia de acreditación. Por primera vez, se establece una base común y jurídica para la acreditación, y se crea un marco jurídico exhaustivo que regula la organización de la acreditación en el seno del Espacio Económico Europeo (EEE) desde el 1 de enero de 2010.

La acreditación se considera el nivel último de control de la adecuación de los servicios de evaluación de conformidad, tanto si es obligatoria como voluntaria. La acreditación no tiene un fin comercial, en tanto en cuanto ello iría en detrimento de su valor y credibilidad.

La acreditación se caracteriza por lo siguiente:

  • sólo existe un organismo de acreditación por Estado miembro;
  • no existe competencia entre los organismos de acreditación y los de evaluación de la conformidad;
  • la acreditación es una actividad que requiere autoridad pública;
  • los organismos de acreditación no tienen ánimo de lucro y se rigen por los principios de la imparcialidad y la objetividad.

La cooperación europea para la acreditación (EA) (EN) debe encargarse de la gestión de la evaluación por pares mediante la cual se ejerce el control de las competencias y el funcionamiento de los organismos nacionales de acreditación. El mecanismo de evaluación por pares permite a la EA contribuir a la calidad de los servicios de los organismos de acreditación nacionales y por tanto a la aceptación recíproca de certificados de conformidad en toda la UE y en el resto del mundo.

Vigilancia del mercado

Los Estados miembros garantizan una vigilancia eficaz de sus mercados. A ellos corresponde instaurar y realizar controles minuciosos a fin de comprobar que los productos cubiertos por la legislación comunitaria de armonización cumplen las normas de protección de intereses públicos, especialmente en lo que respecta a la salud o la seguridad.

Las autoridades de vigilancia del mercado competentes en cada Estado miembro velarán por la vigilancia de los productos en el mercado comunitario. Garantizarán, en particular:

  • el control de la conformidad con las exigencias de seguridad de los productos;
  • el seguimiento de las reclamaciones o de los informes sobre los riesgos relativos a los productos;
  • el control de los accidentes y de los perjuicios para la salud que se sospeche que puedan estar provocados por estos productos;
  • la verificación de las medidas correctivas;
  • el seguimiento y la actualización de los conocimientos científicos y técnicos relativos a cuestiones de seguridad.
  • el seguimiento de las notificaciones de productos peligrosos en RAPEX.

Los Estados miembros deben cooperar entre sí y garantizar el intercambio de información entre ellos y la Comisión y las agencias comunitarias correspondientes.

Las autoridades de vigilancia del mercado efectúan los controles adecuados de las características de los productos, mediante controles documentales, físicos y exámenes de laboratorio, y pueden exigir a los agentes económicos que faciliten la información necesaria y les permitan acceder a sus locales para ejercer con total independencia su labor de vigilancia.

Cuando las autoridades consideran que un producto determinado presenta un riesgo, alertan a los usuarios adoptando las medidas adecuadas. Si representa un riesgo grave los Estados miembros velarán por que:

  • el producto se modifique en RAPEX;
  • el producto sea recuperado o retirado;
  • el producto se modifique de modo que el riesgo se suprima.

En caso de que exista riesgo, los Estados miembros comunican sin demora su decisión al agente económico y a la Comisión, detallando los motivos de la misma.

En lo que respecta a los controles de los productos que entran en el mercado comunitario, los Estados miembros otorgarán a las autoridades aduaneras los medios necesarios para garantizar los controles adecuados de la seguridad de los productos antes de su despacho a libre práctica. En caso de peligro grave, supuesto o real, o en ausencia de los documentos de acompañamiento necesarios, las autoridades aduaneras suspenden el despacho a libre práctica del producto en cuestión.
Las autoridades de vigilancia del mercado y las autoridades aduaneras colaborarán para garantizar un control efectivo de la seguridad de los productos.

La Unión puede financiar ciertas actividades previstas para la aplicación del presente Reglamento.

El presente Reglamento deroga el Reglamento (CE) nº 339/93 desde el 1 de enero de 2010.

REFERENCIA

ActoEntrada en vigorPlazo de transposición en los Estados miembrosDiario Oficial

Reglamento (CE) n° 765/2008

2.9.2008

-

DO L 218 de 13.8.2008

ACTOS CONEXOS

Reglamento (CE) nº 764/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, por el que se establecen procedimientos relativos a la aplicación de determinadas normas técnicas nacionales a los productos comercializados legalmente en otro Estado miembro y se deroga la Decisión nº 3052/95/CE (Texto pertinente a efectos del EEE)[DO L 218 de 13.8.2008].

Última modificación: 17.11.2010

Véase también

  • Sitio web de la Dirección General de Empresa e Industria sobre reconocimiento mutuo (EN) (FR) (DE)
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