RSS
Index alfabetic
Aceasta pagina este disponibila în 15 limbi
Limbi noi disponibile:  CS - HU - PL - RO

We are migrating the content of this website during the first semester of 2014 into the new EUR-Lex web-portal. We apologise if some content is out of date before the migration. We will publish all updates and corrections in the new version of the portal.

Do you have any questions? Contact us.


Produsele alimentare şi furajele (OMG)

Punerea pe piaţă a organismelor modificate genetic (OMG) şi a produselor alimentare care le conţin, indiferent dacă sunt destinate alimentaţiei umane sau animale, este reglementată printr-o procedură de autorizare specifică.

ACT

Regulamentul (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind produsele alimentare şi furajele modificate genetic [A se vedea actul/actele de modificare].

SINTEZĂ

Prezentul regulament este mai strict decât legislaţia anterioară. Acesta completează Regulamentul (CE) nr. 1830/2003 privind trasabilitatea şi etichetarea organismelor modificate genetic (OMG).

Produsele vizate

Regulamentul se aplică în cazul a trei tipuri de produse:

  • organismele modificate genetic destinate alimentaţiei umane şi animale;
  • produsele alimentare şi furajele care conţin OMG;
  • produsele alimentare şi furajele create din ingrediente produse din OMG sau care conţin astfel de ingrediente.

Procedura de autorizare

Regulamentul prevede o procedură unică de autorizare pentru produsele alimentare care conţin OMG.

Operatorul industrial îşi poate introduce cererea conform prezentului regulament pentru orice produs alimentar care conţine OMG, respectând dispoziţiile prevăzute de Directiva 2001/18/CE privind diseminarea deliberată în mediu a OMG.

Operatorul industrial introduce o cerere unică pentru utilizările alimentare şi pentru cultură. Mai precis, OMG care a obţinut o autorizaţie poate să fie utilizat atât în alimentaţie, cât şi pentru cultură sau pentru diseminarea deliberată în mediu.

Evaluarea (EFSA) şi gestiunea riscului (Comisie)

Odată ce operatorul industrial introduce cererea, autoritatea naţională în cauză confirmă primirea cererii în scris, în termen de 14 zile, şi informează Autoritatea Europeană pentru Siguranţă Alimentară (EFSA), responsabilă cu evaluarea riscului în sectorul alimentar, în legătură cu acest lucru. Aceasta din urmă poate realiza această evaluare în termen de 6 luni.

Comisia răspunde de gestiunea riscului. Pe baza evaluării riscului realizată de EFSA, Comisia redactează un proiect de decizie, acceptând sau respingând cererea în termen de 3 luni. Apoi, ea prezintă acest proiect Comitetului permanent pentru lanţul alimentar şi sănătatea animală. Dacă acest comitet avizează propunerea, Comisia o adoptă definitiv, în caz contrar, propunerea fiind examinată de către Consiliu. Dacă acesta nu se pronunţă asupra propunerii în termen de trei luni sau dacă nu reuşeşte să obţină o majoritate calificată pentru sau împotrivă, Comisia adoptă propunerea sa.

Autorizaţia de punere pe piaţă are o valabilitate de 10 ani şi poate fi reînnoită.

Etichetarea

Produsele alimentare care conţin OMG trebuie să fie etichetate ca atare. Pe eticheta lor trebuie să apară clar menţiunea „modificat genetic” sau „produs din [denumirea ingredientului] modificat genetic”.

Produsele alimentare care conţin OMG într-o proporţie mai mică de 0,9 % din fiecare ingredient nu sunt etichetate ca OMG, cu condiţia ca prezenţa organismelor modificate genetic să fie accidentală sau inevitabilă din punct de vedere tehnic.

Toate organismele modificate genetic şi produşii derivaţi ai acestora destinaţi alimentaţiei trebuie să respecte condiţiile de etichetare prevăzute în prezentul regulament, precum şi pe cele stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1830/2003 privind trasabilitatea şi etichetarea OMG.

Pragul pentru prezenţa accidentală a OMG

Prezenţa OMG în culturile tradiţionale este greu de evitat. Urmele infime de OMG în produsele alimentare sunt tolerate dacă prezenţa lor este accidentală sau dacă este rezultatul unei contaminări inevitabile din punct de vedere tehnic în timpul culturii, al recoltării, al transportului sau al procesării.

Se impune ca exploatantul să demonstreze autorităţilor caracterul accidental sau inevitabil din punct de vedere tehnic al prezenţei unui OMG într-un produs alimentar.

Context

Prezentul regulament armonizează legislaţia cu privire la etichetarea OMG, modificând sau abrogând legislaţia în vigoare.

REFERINŢE

ActData intrării în vigoareTermen de transpunere în legislaţia statelor membreJurnalul Oficial
Regulamentul (CE) nr. 1829/2003

11.7.2003

18.4.2004

JO L 268 din 18.10.2003

Act(e) de modificareData intrării în vigoareTermen de transpunere în legislaţia statelor membreJurnalul Oficial
Regulamentul (CE) nr. 1981/2006

12.1.2007

-

JO L 368 din 23.12.2006

Regulamentul (CE) nr. 298/2008

10.4.2008

-

JO L 97 din 9.4.2008

Ultima actualizare: 19.01.2011

Consultaţi şi

  • Lista OMG autorizate (EN), site-ul Direcţiei Generale Sănătate şi Consumatori
  • Etichetarea OMG (DE) (EN) (FR), site-ul Direcţiei Generale Sănătate şi Consumatori
Aviz juridic | Despre site | Căutare | Contact | Începutul paginii